🧬 Co obejmuje pakiet?
-
FV (czynnik V Leiden, mutacja G1691A)
-
najczęstsza przyczyna trombofilii wrodzonej,
-
zwiększa ryzyko zakrzepicy żylnej nawet kilkukrotnie.
-
-
FII (gen protrombiny, mutacja G20210A)
-
wiąże się z podwyższonym stężeniem protrombiny we krwi,
-
sprzyja powstawaniu skrzeplin i zatorów.
-
-
MTHFR (reduktaza metylenotetrahydrofolianowa, mutacje C677T i A1298C)
-
może prowadzić do podwyższonego poziomu homocysteiny,
-
zwiększa ryzyko zmian miażdżycowych, chorób serca oraz zakrzepów.
-
👩⚕️ Dla kogo zalecane?
-
osoby z epizodami zakrzepicy lub zatorowości w młodym wieku,
-
pacjenci z rodzinną historią zakrzepicy lub udarów,
-
kobiety z nawracającymi poronieniami lub powikłaniami w ciąży,
-
osoby przed planowaną terapią hormonalną lub zabiegami chirurgicznymi,
-
pacjenci z niejasnymi powikłaniami sercowo-naczyniowymi.
📌 Dlaczego warto wykonać ten pakiet?
-
umożliwia identyfikację osób z genetycznie zwiększonym ryzykiem zakrzepicy,
-
wspiera lekarza w doborze indywidualnej profilaktyki i leczenia,
-
pozwala na wdrożenie odpowiednich działań ochronnych w sytuacjach szczególnego ryzyka (ciąża, operacje, leczenie hormonalne),
-
daje wynik na całe życie – badanie genetyczne wykonuje się tylko raz.
