Genetyka

Filter
  • Analiza polimorfizmów genu MTHFR C677T oraz A1298C

    Obecność mutacji w genie MTHFR może mieć pewne implikacje zdrowotne. Niektóre badania sugerują, że mutacje w genie MTHFR mogą być związane z podwyższonym ryzykiem wystąpienia niektórych stanów chorobowych, takich…

    320,00 

    kod badania: 530
  • BRCA1 analiza 5 mutacji

    Badanie BRCA1 analiza 5 mutacji pozwala:

    wykryć predyspozycję genetyczną do raka piersi i jajnika
    informuje o grupie ryzyka zachorowania na raka piersi i jajnika.
    pozwala oszacować indywidualne ryzyko choroby…

    401,00 

    kod badania: 920
  • BRCA1 i BRCA2

    Badanie BRCA 1 i BRCA 2 pozwala:

    wykryć predyspozycję genetyczną do raka piersi i jajnika
    informuje o grupie ryzyka zachorowania na raka piersi i jajnika
    pozwala oszacować indywidualne ryzyko…

    550,00 

    kod badania: 2029
  • Celiakia HLA-DQ2/DQ8

    Świeże pieczywo i pachnące bułki na śniadanie, kto ich nie lubi? Ale dla niektórych osób zwykły chleb może okazać się groźny. Istnieją choroby związane z nietolerancją pewnych składników pokarmowych,…

    385,00 

    kod badania: 522
  • Celiakia i nietolerancja laktozy

    Celiakia i nietolerancja laktozy to dwa różne zaburzenia pokarmowe, które wpływają na zdolność organizmu do trawienia pewnych składników pokarmowych.

     

    620,00 

    kod badania: 524
  • Cytomegalovirus (CMV-DNA) | metoda ilościowa QPCR

    Cytomegalovirus (CMV) to wirus z rodziny Herpesviridae, który może zakażać ludzi i wiele gatunków zwierząt. CMV jest szeroko rozpowszechniony i szacuje się, że doświadczył go około 50-80% dorosłych ludzi….

    240,00 

    kod badania: 434
  • Diagnostyka Grzybicy

    Grzybica inaczej zwaną Dermatomykozą jest infekcją spowodowaną przez różne gatunki grzybów, które mogą atakować skórę, paznokcie, włosy, błony śluzowe i inne obszary ciała.

     

    480,00 

    kod badania: 2031
  • Hemochromatoza wrodzona

    Hemochromatoza wrodzona to choroba genetyczna, charakteryzująca się nadmiernym gromadzeniem żelaza w organizmie. Zwykle żelazo jest magazynowane w organizmie w postaci ferrytyny i hemosyderyny, ale u osób z hemochromatozą żelazo…

    420,00 

    kod badania: 521
  • HPV HR | 14 typów

    Test wykrywa i identyfikuje oddzielnie 14 wysokoonkogennych typów HPV: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 metodą RT PCR.

    180,00 

    kod badania: 1109
  • ID NOW™ NAAT

    ID NOW™ NAAT to nowoczesna metoda diagnostyczna, służąca do szybkiego wykrywania zakażenia wirusem SARS-CoV-2, odpowiedzialnym za chorobę COVID-19.

     

    380,00 

    kod badania: 3029
  • Ludzki herpeswirus typu 6 (HHV-6-DNA) | metoda ilościowa QPCR

    Ludzki herpeswirus typu 6 (HHV-6) często występuje u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 2 lat, ale może również występować u dorosłych. W większości przypadków zakażenie HHV-6 jest…

    430,00 

    kod badania: 556
  • Łuszczyca HLA CW6

    Łuszczyca (psoriasis) to choroba przewlekła skóry, charakteryzująca się nadmiernym szybkim odnowieniem komórek skóry (hiperproliferacją) oraz stanem zapalnym skóry.

     

    286,00 

    kod badania: 2024
  • Metabolizm kofeiny

    Kofeina to organiczny związek chemiczny, który występuje w kawie, herbacie, napojach energetycznych, czekoladzie i innych produktach spożywczych. Jest to substancja psychoaktywna, która działa jako stymulant układu nerwowego i mózgu.

    290,00 

    kod badania: 921
  • Mutacja Leiden w genie czynnika V

    Mutacja Leiden w genie czynnika V (Faktor V Leiden) jest jednym z najczęstszych genetycznych czynników ryzyka zakrzepicy. Dotyczy to zmiany w genie kodującym czynnik V krzepnięcia krwi, który jest…

    300,00 

    kod badania: 529
  • Mutacja w genie czynnika II (protrombina)

    Mutacja w genie czynnika II (protrombina) jest jednym z genetycznych czynników ryzyka zakrzepicy. Protrombina jest białkiem biorącym udział w procesie krzepnięcia krwi poprzez przekształcanie się w trombinę, kluczowy enzym…

    300,00 

    kod badania: 528
  • Nietolerancja laktozy

    Nietolerancja laktozy jest zaburzeniem metabolicznym, w którym organizm nie jest w stanie strawić laktozy, czyli cukru występującego w mleku i produktach mlecznych.

     

    415,00 

    kod badania: 140
  • Nietolerancja Laktozy i Fruktozy

    Nietolerancja laktozy i fruktozy to dwa różne schorzenia, które dotyczą trawienia i przyswajania niektórych cukrów przez organizm człowieka.

    620,00 

    kod badania: 2023
  • Oznaczenie mutacji Leiden w genie czynnika V oraz mutacji w genie czynnika II (protrombina)

    Oznaczenie mutacji Leiden w genie czynnika V oraz mutacji w genie czynnika II (protrombina) są związane z predyspozycją do zakrzepicy.

    382,00 

    kod badania: 2025
  • Pakiet : FV, FII, MTHFR, PAI-1, R2 CZYNNIKA V

    Pakiet: FV, FII, MTHFR, PAI-1, R2 CZYNNIKA V stanowi najszerszy panel badań mających na celu określenie predyspozycji genetycznej do nad krzepliwości i zakrzepicy.

     

    610,00 

    kod badania: 2026
  • Panel infekcji urogenitalnych rozszerzony met. PCR

    W ramach panelu infekcji urogenitalnych w badanej próbce za pomocą metody Real Time PCR wykrywana jest obecność:

    CHLAMYDIA TRACHOMATIS,
    NEISSERIA GONORRHOEA,
    UREAPLASMA UREALITYCUM,
    UREAPLASMA PARVUM,

    440,00 

    kod badania: 1110
  • Panel Oddechowy met. PCR

    Czujesz się osłabiony, masz katar, kaszel i drapanie w gardle? Chcesz wiedzieć, co jest przyczyną Twojej infekcji, aby skutecznie się leczyć?

    Panel Oddechowy metodą PCR to nowoczesne badanie, które pozwala…

    750,00 

    kod badania: 4147
  • Parwowirus B19 (B19V-DNA) | metoda jakościowa QPCR

    Parwowirus B19 to wirus, który powoduje chorobę znana jako rumień zakaźny lub piątą chorobę. Jest to wirus o DNA z rodziny Parvoviridae. Przenosi się głównie drogą kropelkową, czyli przez…

    440,00 

    kod badania: 557
  • SARS-CoV-2 metodą real time RT-PCR

    Badanie genetyczne w kierunku koronawirusa SARS-CoV-2 wykonywane jest z zastosowaniem metody real time RT- PCR. Największą czułość badania genetycznego można uzyskać 1 dzień po wystąpieniu objawów choroby lub 7-9…

    350,00 

    kod badania: 3015
  • Toxoplasma gondii DNA | metoda jakościowa QPCR

    Toxoplasma gondii to pierwotniak pasożytniczy, który może powodować chorobę zwaną toksoplazmozą. Jest szeroko rozpowszechniony na całym świecie i może zarażać ludzi oraz inne ssaki, w tym koty, które są…

    240,00 

    kod badania: 409
  • Wirus Epstein-Barr (EBV-DNA) | metoda ilościowa QPCR

    Wirus Epstein-Barr (EBV), znany również jako wirus mononukleozy zakaźnej, jest wirusem z rodziny Herpesviridae. Jest szeroko rozpowszechniony na całym świecie i może zarażać ludzi, powodując różne schorzenia, w tym…

    240,00 

    kod badania: 442
  • Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV-DNA) | metoda ilościowa QPCR

    Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) jest wirusem z rodziny Hepadnaviridae, który atakuje wątrobę i może prowadzić do przewlekłego zakażenia wątroby, marskości wątroby, raka wątrobowo-komórkowego i innych powikłań.

    260,00 

    kod badania: 408
  • Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV-DNA) | metoda ilościowa QPCR

    Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) jest wirusem z rodziny Flaviviridae, który atakuje wątrobę i może prowadzić do przewlekłego zakażenia, marskości wątroby, raka wątrobowokomórkowego i innych powikłań.

    265,00 

    kod badania: 413
  • Wirus zapalenia wątroby typu E (HEV-DNA) | metoda jakościowa QPCR

    Wirus zapalenia wątroby typu E (HEV) jest wirusem z rodziny Hepeviridae, który powoduje zakażenie wątroby, znanego jako wirusowe zapalenie wątroby typu E. Jest głównie przenoszony przez zanieczyszczoną wodę i…

    265,00 

    kod badania: 414
  • Zespół Gilberta

    Zespół Gilberta, znany również jako niekonjugowana hiperbilirubinemia rodzinna, jest łagodnym stanem, który wpływa na przemianę bilirubiny w organizmie. Bilirubina jest substancją powstającą podczas rozpadu czerwonych krwinek i jest przetwarzana…

    380,00 

    kod badania: 536
  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa HLA B27 (met. PCR)

    Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa HLA B27 to przewlekłe zapalne schorzenie układu mięśniowo-szkieletowego, które głównie dotyka stawy kręgosłupa. W zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa, pewne genetyczne czynniki, w tym obecność antygenu…

    305,00 

    kod badania: 659