Genetyka
-
Analiza polimorfizmów genu MTHFR C677T oraz A1298C
Obecność mutacji w genie MTHFR może mieć pewne implikacje zdrowotne. Niektóre badania sugerują, że mutacje w genie MTHFR mogą być związane z podwyższonym ryzykiem wystąpienia niektórych stanów chorobowych, takich…
kod badania: 530 -
BRCA1 analiza 5 mutacji
Badanie BRCA1 analiza 5 mutacji pozwala:
wykryć predyspozycję genetyczną do raka piersi i jajnika
informuje o grupie ryzyka zachorowania na raka piersi i jajnika.
pozwala oszacować indywidualne ryzyko choroby…
kod badania: 920 -
BRCA1 i BRCA2
Badanie BRCA 1 i BRCA 2 pozwala:
wykryć predyspozycję genetyczną do raka piersi i jajnika
informuje o grupie ryzyka zachorowania na raka piersi i jajnika
pozwala oszacować indywidualne ryzyko…
kod badania: 2029 -
Celiakia HLA-DQ2/DQ8
Świeże pieczywo i pachnące bułki na śniadanie, kto ich nie lubi? Ale dla niektórych osób zwykły chleb może okazać się groźny. Istnieją choroby związane z nietolerancją pewnych składników pokarmowych,…
kod badania: 522 -
Celiakia i nietolerancja laktozy
Celiakia i nietolerancja laktozy to dwa różne zaburzenia pokarmowe, które wpływają na zdolność organizmu do trawienia pewnych składników pokarmowych.
kod badania: 524 -
Cytomegalovirus (CMV-DNA) | metoda ilościowa QPCR
Cytomegalovirus (CMV) to wirus z rodziny Herpesviridae, który może zakażać ludzi i wiele gatunków zwierząt. CMV jest szeroko rozpowszechniony i szacuje się, że doświadczył go około 50-80% dorosłych ludzi….
kod badania: 434 -
Diagnostyka Grzybicy
Grzybica inaczej zwaną Dermatomykozą jest infekcją spowodowaną przez różne gatunki grzybów, które mogą atakować skórę, paznokcie, włosy, błony śluzowe i inne obszary ciała.
kod badania: 2031 -
Hemochromatoza wrodzona
Hemochromatoza wrodzona to choroba genetyczna, charakteryzująca się nadmiernym gromadzeniem żelaza w organizmie. Zwykle żelazo jest magazynowane w organizmie w postaci ferrytyny i hemosyderyny, ale u osób z hemochromatozą żelazo…
kod badania: 521 -
HPV HR | 14 typów
Test wykrywa i identyfikuje oddzielnie 14 wysokoonkogennych typów HPV: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 metodą RT PCR.
kod badania: 1086 -
ID NOW™ NAAT
ID NOW™ NAAT to nowoczesna metoda diagnostyczna, służąca do szybkiego wykrywania zakażenia wirusem SARS-CoV-2, odpowiedzialnym za chorobę COVID-19.
kod badania: 3029 -
Ludzki herpeswirus typu 6 (HHV-6-DNA) | metoda ilościowa QPCR
Ludzki herpeswirus typu 6 (HHV-6) często występuje u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 2 lat, ale może również występować u dorosłych. W większości przypadków zakażenie HHV-6 jest…
kod badania: 556 -
Łuszczyca HLA CW6
Łuszczyca (psoriasis) to choroba przewlekła skóry, charakteryzująca się nadmiernym szybkim odnowieniem komórek skóry (hiperproliferacją) oraz stanem zapalnym skóry.
kod badania: 2024 -
Mutacja Leiden w genie czynnika V
Mutacja Leiden w genie czynnika V (Faktor V Leiden) jest jednym z najczęstszych genetycznych czynników ryzyka zakrzepicy. Dotyczy to zmiany w genie kodującym czynnik V krzepnięcia krwi, który jest…
kod badania: 529 -
Mutacja w genie czynnika II (protrombina)
Mutacja w genie czynnika II (protrombina) jest jednym z genetycznych czynników ryzyka zakrzepicy. Protrombina jest białkiem biorącym udział w procesie krzepnięcia krwi poprzez przekształcanie się w trombinę, kluczowy enzym…
kod badania: 528 -
Nietolerancja laktozy
Nietolerancja laktozy jest zaburzeniem metabolicznym, w którym organizm nie jest w stanie strawić laktozy, czyli cukru występującego w mleku i produktach mlecznych.
kod badania: 140 -
Nietolerancja Laktozy i Fruktozy
Nietolerancja laktozy i fruktozy to dwa różne schorzenia, które dotyczą trawienia i przyswajania niektórych cukrów przez organizm człowieka.
kod badania: 2023 -
Oznaczenie mutacji Leiden w genie czynnika V oraz mutacji w genie czynnika II (protrombina)
Oznaczenie mutacji Leiden w genie czynnika V oraz mutacji w genie czynnika II (protrombina) są związane z predyspozycją do zakrzepicy.
kod badania: 2025 -
Pakiet : FV, FII, MTHFR, PAI-1, R2 CZYNNIKA V
Pakiet: FV, FII, MTHFR, PAI-1, R2 CZYNNIKA V stanowi najszerszy panel badań mających na celu określenie predyspozycji genetycznej do nad krzepliwości i zakrzepicy.
kod badania: 2026 -
Parwowirus B19 (B19V-DNA) | metoda jakościowa QPCR
Parwowirus B19 to wirus, który powoduje chorobę znana jako rumień zakaźny lub piątą chorobę. Jest to wirus o DNA z rodziny Parvoviridae. Przenosi się głównie drogą kropelkową, czyli przez…
kod badania: 557 -
SARS-CoV-2 metodą real time RT-PCR
Badanie genetyczne w kierunku koronawirusa SARS-CoV-2 wykonywane jest z zastosowaniem metody real time RT- PCR. Największą czułość badania genetycznego można uzyskać 1 dzień po wystąpieniu objawów choroby lub 7-9…
kod badania: 3015 -
Toxoplasma gondii DNA | metoda jakościowa QPCR
Toxoplasma gondii to pierwotniak pasożytniczy, który może powodować chorobę zwaną toksoplazmozą. Jest szeroko rozpowszechniony na całym świecie i może zarażać ludzi oraz inne ssaki, w tym koty, które są…
kod badania: 409 -
Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV-DNA) | metoda ilościowa QPCR
Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) jest wirusem z rodziny Hepadnaviridae, który atakuje wątrobę i może prowadzić do przewlekłego zakażenia wątroby, marskości wątroby, raka wątrobowo-komórkowego i innych powikłań.
kod badania: 408 -
Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV-DNA) | metoda ilościowa QPCR
Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) jest wirusem z rodziny Flaviviridae, który atakuje wątrobę i może prowadzić do przewlekłego zakażenia, marskości wątroby, raka wątrobowokomórkowego i innych powikłań.
kod badania: 413 -
Wirus zapalenia wątroby typu E (HEV-DNA) | metoda jakościowa QPCR
Wirus zapalenia wątroby typu E (HEV) jest wirusem z rodziny Hepeviridae, który powoduje zakażenie wątroby, znanego jako wirusowe zapalenie wątroby typu E. Jest głównie przenoszony przez zanieczyszczoną wodę i…
kod badania: 414 -
Zespół Gilberta
Zespół Gilberta, znany również jako niekonjugowana hiperbilirubinemia rodzinna, jest łagodnym stanem, który wpływa na przemianę bilirubiny w organizmie. Bilirubina jest substancją powstającą podczas rozpadu czerwonych krwinek i jest przetwarzana…
kod badania: 536 -
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa HLA B27
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa HLA B27 to przewlekłe zapalne schorzenie układu mięśniowo-szkieletowego, które głównie dotyka stawy kręgosłupa. W zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa, pewne genetyczne czynniki, w tym obecność antygenu…
kod badania: 659 -
Cytologia LBC + HPV HR
Cytologia LBC + HPV HR pozwala na wykrycie nieprawidłowości w obrębie szyjki macicy.
Gliwice – ul. Żurawia 57/I
Tychy – Pl. Świętej Anny 1Umów się na badanie w dogodnym terminie za…
kod badania: 1081 -
HPV HR | 24 typy
Za najpewniejszą metodą diagnostyczną uważa się test HPV oparty o technologię Real Time PCR. Jest to test genetyczny, dzięki któremu możliwe jest dokładne określenie, jakim rodzajem wirusa HPV jesteśmy…
kod badania: 1085