Ceruloplazmina

, ,

Ceruloplazmina

55,00 

Ceruloplazmina, to enzym który bierze udział w homeostazie żelaza i mechanizmach obronnych w stresie oksydacyjnym. Jest również pomocna w rozpoznaniu choroby Wilsona lub rzadziej w przypadku niedoboru miedzi. Choroba Wilsona jest rzadką chorobą genetyczną, która polega na nadmiernym gromadzeniu się miedzi w organizmie. U zdrowych osób wątroba przetwarza niezbędną ilość miedzi a jej nadmiar wydalany jest do żółci i usuwany wraz z kałem. Organizm dotknięty chorobą Wilsona nie jest w stanie skutecznie transportować miedzi w organizmie ani usuwać jej nadmiaru, co prowadzi do odkładania się jej w tkankach organizmu w tym w wątrobie i ośrodkowym układzie nerwowym.

U niektórych pacjentów choroba przebiega bez objawowo, z niewielkimi odchyleniami od normy w wynikach biochemicznych. U reszty pacjentów można zaobserwować wyraźne objawy :

Wątroba – zazwyczaj w pierwszej kolejności atakowana jest wątroba. Towarzyszyć mogą objawy takie jak : osłabienie, uczucie zmęczenia, mdłości, swędzenie skóry, utrata masy ciała, ból i wzdęcia brzucha, żółtaczka. Podczas wykonywania podstawowych badań krwi można zaobserwować wysoką aktywność aminotransferaz w surowicy ( ALT, AST ).

Układ nerwowy – nagromadzenie miedzi w układzie nerwowym może prowadzić do utraty kontrolowania mięśni, co skutkuje wykonywaniem mimowolnych ruchów przez chorych. Do objawów zalicza się również drżenie mięśni, problemy z koordynacją ruchową, problemy z mową czy trudności w połykaniu sliny.

Zaburzenia psychiczne  -zmieniona funkcja mózgu spowodowana nadmiarem miedzi może prowadzić do problemów natury psychicznej, takie jak zmiany w zachowaniu czy osobowości, nadmierna nerwowość, utrata kontraktu z rzeczywistością.

Termin

21 dni roboczych

Materiał

surowica

Scroll to Top
Platforma zarządzania zgodami od Real Cookie Banner Call Now Button