Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV-DNA) | metoda ilościowa QPCR

240,00 

Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) jest wirusem z rodziny Flaviviridae, który atakuje wątrobę i może prowadzić do przewlekłego zakażenia, marskości wątroby, raka wątrobowokomórkowego i innych powikłań.

SKU: 413

Opis

Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) jest wirusem z rodziny Flaviviridae, który atakuje wątrobę i może prowadzić do przewlekłego zakażenia, marskości wątroby, raka wątrobowokomórkowego i innych powikłań.

Badanie HCV-DNA, czyli badanie materiału genetycznego wirusa zapalenia wątroby typu C za pomocą metody ilościowej QPCR (kwantytatywnej reakcji łańcuchowej polimerazy), jest jedną z technik diagnostycznych stosowanych do wykrywania obecności i ilości wirusa w organizmie pacjenta.

Badanie HCV-DNA metodą QPCR jest bardzo czułe i specyficzne, umożliwiając precyzyjne określenie ilości wirusa w organizmie. Jest to szczególnie przydatne w ocenie stopnia zakażenia, monitorowaniu skuteczności leczenia oraz określeniu odpowiedzi na terapię przeciwwirusową.

Wyniki badania HCV-DNA metodą QPCR są prezentowane jako ilość kopii wirusa na jednostkę objętości próbki (na przykład na mililitr krwi). Wynik ilościowy pozwala na ocenę obciążenia wirusem (tzw. obciążenie wirusowe) i monitorowanie zmian po czasie.

Informacje dodatkowe

Termin

14-21 dni roboczych

Materiał

surowica (na podłożu żelowym)

W przypadku zleceń na badania genetyczne niezbędne jest podanie pełnych danych osobowych (imię, nazwisko, PESEL, adres zamieszkania). Podczas rejestracji pacjent zawsze powinien wypełnić Deklarację świadomej zgody Pacjenta na wykonanie molekularnych badań genetycznych, oraz zabrać ze sobą dowód osobisty.

Przed przystąpieniem do badania krwi, warto zadbać o odpowiednie przygotowanie, aby uzyskać jak najdokładniejsze i wiarygodne wyniki. Poniżej znajdziesz wskazówki, które powinny pomóc, w spełnieniu wszystkich wymagań i zaleceń dotyczących przygotowania do badania krwi:

  1. Czas od ostatniego posiłku: upewnij się, że między ostatnim posiłkiem a pobraniem krwi minęło co najmniej 8-12 godzin. Pamiętaj, że powinieneś być na czczo podczas pobierania próbki krwi. To oznacza, że nie powinieneś jeść ani pić nic poza wodą przez ten czas.
  2. Unikaj obfitych i tłustych posiłków oraz alkoholu: w dniu poprzedzającym badanie krwi, unikaj spożywania obfitych, tłustych posiłków oraz alkoholu. To pomoże wyeliminować wpływ tych czynników na wyniki badań.
  3. Woda: przed samym badaniem możesz wypić wodę. Woda nie wpływa na wyniki badań.
  4. Pora dnia: jeśli to możliwe, planuj badanie krwi na godziny poranne, między 7:00 a 10:00. Wynika to z faktu, że wiele procesów w organizmie ma swoje naturalne zmiany w ciągu dnia, co może wpłynąć na wyniki badań.
  5. Odpoczynek: przed samym pobraniem krwi, zaleca się odpoczynek przez około 15 minut. To pomoże uspokoić organizm i może zmniejszyć ewentualny stres, który może wpłynąć na wyniki.
  6. Leki: w miarę możliwości, przeprowadź badanie krwi przed przyjęciem porannej dawki leków. Jeśli jest to niemożliwe lub niebezpieczne z medycznego punktu widzenia, skonsultuj się z lekarzem, aby dowiedzieć się, jak najlepiej postąpić. Zawsze informuj personel medyczny o przyjmowanych lekach, suplementach oraz preparatach ziołowych. Te informacje zostaną odnotowane w rejestracji i mogą mieć wpływ na interpretację wyników.
  7. Zgłoszenie medycznego stanu: jeśli jesteś chory lub masz jakiekolwiek dolegliwości, które mogą wpłynąć na wyniki badań krwi, poinformuj o tym personel medyczny podczas rejestracji lub przed samym pobraniem krwi.

Więcej informacji

Aby umówić się na badanie, skorzystaj z jednej z dwóch dostępnych opcji.

Zadzwoń bezpośrednio pod numer infolinii laboratorium lub skorzystaj z formularza kontaktowego dostępnego na naszej stronie internetowej.

Sprawdź nasze punkty pobrań