Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV-DNA) | metoda ilościowa QPCR
240,00 zł
Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) jest wirusem z rodziny Hepadnaviridae, który atakuje wątrobę i może prowadzić do przewlekłego zakażenia wątroby, marskości wątroby, raka wątrobowo-komórkowego i innych powikłań.
- Opis
- Informacje dodatkowe
- Jak przygotować się do badania?
- Punkty pobrań
Opis
Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) jest wirusem z rodziny Hepadnaviridae, który atakuje wątrobę i może prowadzić do przewlekłego zakażenia wątroby, marskości wątroby, raka wątrobowokomórkowego i innych powikłań.
Badanie HBV-DNA, czyli badanie materiału genetycznego wirusa zapalenia wątroby typu B za pomocą metody DNA, jest jednym z narzędzi diagnostycznych stosowanych do wykrywania obecności wirusa w organizmie pacjenta.
Badanie HBV-DNA metodą PCR jest bardzo czułe i specyficzne, umożliwiając wykrycie nawet niewielkich ilości materiału genetycznego wirusa w próbce. Jest to szczególnie przydatne w diagnostyce zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B oraz monitorowaniu skuteczności leczenia.
Wyniki badania HBV-DNA są interpretowane przez lekarza na podstawie obecności lub braku amplifikowanego materiału genetycznego wirusa. Dodatkowo, ilościowy wynik może dostarczyć informacji na temat obciążenia wirusem (tzw. obciążenie wirusowe), co jest istotne w ocenie stanu pacjenta i planowaniu dalszego leczenia.
Informacje dodatkowe
| Termin | 14-21 dni roboczych |
|---|---|
| Materiał | surowica (na podłożu żelowym) |
W przypadku zleceń na badania genetyczne niezbędne jest podanie pełnych danych osobowych (imię, nazwisko, PESEL, adres zamieszkania). Podczas rejestracji pacjent zawsze powinien wypełnić Deklarację świadomej zgody Pacjenta na wykonanie molekularnych badań genetycznych.
Przed przystąpieniem do badania krwi, warto zadbać o odpowiednie przygotowanie, aby uzyskać jak najdokładniejsze i wiarygodne wyniki. Poniżej znajdziesz wskazówki, które powinny pomóc, w spełnieniu wszystkich wymagań i zaleceń dotyczących przygotowania do badania krwi:
- Czas od ostatniego posiłku: upewnij się, że między ostatnim posiłkiem a pobraniem krwi minęło co najmniej 8-12 godzin. Pamiętaj, że powinieneś być na czczo podczas pobierania próbki krwi. To oznacza, że nie powinieneś jeść ani pić nic poza wodą przez ten czas.
- Unikaj obfitych i tłustych posiłków oraz alkoholu: w dniu poprzedzającym badanie krwi, unikaj spożywania obfitych, tłustych posiłków oraz alkoholu. To pomoże wyeliminować wpływ tych czynników na wyniki badań.
- Woda: przed samym badaniem możesz wypić wodę. Woda nie wpływa na wyniki badań.
- Pora dnia: jeśli to możliwe, planuj badanie krwi na godziny poranne, między 7:00 a 10:00. Wynika to z faktu, że wiele procesów w organizmie ma swoje naturalne zmiany w ciągu dnia, co może wpłynąć na wyniki badań.
- Odpoczynek: przed samym pobraniem krwi, zaleca się odpoczynek przez około 15 minut. To pomoże uspokoić organizm i może zmniejszyć ewentualny stres, który może wpłynąć na wyniki.
- Leki: w miarę możliwości, przeprowadź badanie krwi przed przyjęciem porannej dawki leków. Jeśli jest to niemożliwe lub niebezpieczne z medycznego punktu widzenia, skonsultuj się z lekarzem, aby dowiedzieć się, jak najlepiej postąpić. Zawsze informuj personel medyczny o przyjmowanych lekach, suplementach oraz preparatach ziołowych. Te informacje zostaną odnotowane w rejestracji i mogą mieć wpływ na interpretację wyników.
- Zgłoszenie medycznego stanu: jeśli jesteś chory lub masz jakiekolwiek dolegliwości, które mogą wpłynąć na wyniki badań krwi, poinformuj o tym personel medyczny podczas rejestracji lub przed samym pobraniem krwi.
Aby umówić się na badanie, skorzystaj z jednej z dwóch dostępnych opcji.
Zadzwoń bezpośrednio pod numer infolinii laboratorium lub skorzystaj z formularza kontaktowego dostępnego na naszej stronie internetowej.