Nietolerancja Laktozy i Fruktozy

580,00 

Nietolerancja laktozy i fruktozy to dwa różne schorzenia, które dotyczą trawienia i przyswajania niektórych cukrów przez organizm człowieka.

SKU: 2023

Opis

Nietolerancja laktozy i fruktozy to dwa różne schorzenia, które dotyczą trawienia i przyswajania niektórych cukrów przez organizm człowieka. Oto informacje na temat obu tych zaburzeń:

Nietolerancja laktozy:

  • Nietolerancja laktozy jest stanem, w którym organizm nie produkuje wystarczającej ilości enzymu zwanej laktazą, która jest odpowiedzialna za trawienie laktozy – cukru występującego w mleku i produktach mlecznych.
  • Główne objawy nietolerancji laktozy to wzdęcia, bóle brzucha, gazy, biegunka i nudności po spożyciu pokarmów zawierających laktozę.
  • Nietolerancja laktozy jest zwykle spowodowana niedoborem laktazy w organizmie, który może być dziedziczny lub nabyty.
  • Osoby z nietolerancją laktozy muszą unikać spożywania pokarmów i napojów zawierających laktozę lub stosować produkty bez laktozy lub z niską zawartością laktozy.

Nietolerancja fruktozy:

  • Nietolerancja fruktozy jest zaburzeniem, w którym organizm nie jest w stanie prawidłowo przyswoić fruktozy – cukru występującego w owocach, niektórych warzywach, miodzie i niektórych produktach spożywczych.
  • Główne objawy nietolerancji fruktozy to bóle brzucha, wzdęcia, biegunka, nudności i zgaga po spożyciu pokarmów zawierających fruktozę.
  • Nietolerancja fruktozy może być spowodowana niedoborem enzymu fruktozowej fosfatazy aldolazy (ALDOB) lub transporterów fruktozy w jelicie cienkim.
  • Osoby z nietolerancją fruktozy muszą ograniczyć spożycie pokarmów bogatych w fruktozę, takich jak owoce, miód, syropy słodzące i produkty zawierające wysokie ilości fruktozy.

W obu przypadkach, aby zdiagnozować nietolerancję laktozy lub fruktozy, może być konieczne przeprowadzenie testów diagnostycznych.

Analiza polimorfizmu w genie LCT: Gen LCT (laktaza) koduje enzym laktazę, która jest odpowiedzialna za trawienie laktozy – cukru obecnego w mleku i produktach mlecznych. Polimorfizm genetyczny w genie LCT jest związany z nietolerancją laktozy. W populacji ludzkiej istnieją różnice w częstości występowania pewnych wariantów genetycznych tego genu, które wpływają na zdolność organizmu do produkowania aktywnej laktazy.

Najbardziej znane polimorfizmy w genie LCT to:

  1. Polimorfizm C/T w pozycji -13910: Ten polimorfizm ma wpływ na produkcję laktazy w okresie dojrzewania. Osoby homozygotyczne TT lub heterozygotyczne TC są zwykle w stanie trawić laktozę, podczas gdy osoby homozygotyczne CC mają większe ryzyko nietolerancji laktozy.
  2. Polimorfizm G/A w pozycji -22018: Ten polimorfizm również wpływa na produkcję laktazy, ale jego wpływ jest zazwyczaj słabszy niż w przypadku polimorfizmu -13910. Osoby z wariantem A w tej pozycji mogą mieć zwiększone ryzyko nietolerancji laktozy.

Analiza polimorfizmu w genie LCT może być wykorzystana do diagnozowania nietolerancji laktozy i określania predyspozycji do tego schorzenia. Może być wykonana poprzez badanie DNA pacjenta i identyfikację wariantów genetycznych związanych z produkcją laktazy. Wyniki analizy polimorfizmu w genie LCT mogą pomóc lekarzom i dietetykom w dostosowaniu diety dla osób z nietolerancją laktozy.

Analiza kodonów w genie ALDOB: Gen ALDOB koduje enzym fruktozową fosfatazę aldolazę, który jest zaangażowany w przemianę fruktozy w organizmie. Analiza kodonów w genie ALDOB polega na badaniu sekwencji kodujących tego genu w celu identyfikacji ewentualnych mutacji lub wariantów genetycznych.

Niekodujące polimorfizmy w genie ALDOB mogą mieć wpływ na metabolizm fruktozy i mogą być związane z nietolerancją fruktozy. Osoby z nieprawidłowymi wariantami genetycznymi mogą doświadczać trudności w przyswajaniu i metabolizowaniu fruktozy, co prowadzi do objawów nietolerancji fruktozy, takich jak bóle brzucha, wzdęcia i biegunka po spożyciu fruktozy.

Informacje dodatkowe

Termin

21 dni roboczych

Materiał

krew (EDTA)

W przypadku zleceń na badania genetyczne niezbędne jest podanie pełnych danych osobowych (imię, nazwisko, PESEL, adres zamieszkania). Podczas rejestracji pacjent zawsze powinien wypełnić Deklarację świadomej zgody Pacjenta na wykonanie molekularnych badań genetycznych.

Przed przystąpieniem do badania krwi, warto zadbać o odpowiednie przygotowanie, aby uzyskać jak najdokładniejsze i wiarygodne wyniki. Poniżej znajdziesz wskazówki, które powinny pomóc, w spełnieniu wszystkich wymagań i zaleceń dotyczących przygotowania do badania krwi:

  1. Czas od ostatniego posiłku: upewnij się, że między ostatnim posiłkiem a pobraniem krwi minęło co najmniej 8-12 godzin. Pamiętaj, że powinieneś być na czczo podczas pobierania próbki krwi. To oznacza, że nie powinieneś jeść ani pić nic poza wodą przez ten czas.
  2. Unikaj obfitych i tłustych posiłków oraz alkoholu: w dniu poprzedzającym badanie krwi, unikaj spożywania obfitych, tłustych posiłków oraz alkoholu. To pomoże wyeliminować wpływ tych czynników na wyniki badań.
  3. Woda: przed samym badaniem możesz wypić wodę. Woda nie wpływa na wyniki badań.
  4. Pora dnia: jeśli to możliwe, planuj badanie krwi na godziny poranne, między 7:00 a 10:00. Wynika to z faktu, że wiele procesów w organizmie ma swoje naturalne zmiany w ciągu dnia, co może wpłynąć na wyniki badań.
  5. Odpoczynek: przed samym pobraniem krwi, zaleca się odpoczynek przez około 15 minut. To pomoże uspokoić organizm i może zmniejszyć ewentualny stres, który może wpłynąć na wyniki.
  6. Leki: w miarę możliwości, przeprowadź badanie krwi przed przyjęciem porannej dawki leków. Jeśli jest to niemożliwe lub niebezpieczne z medycznego punktu widzenia, skonsultuj się z lekarzem, aby dowiedzieć się, jak najlepiej postąpić. Zawsze informuj personel medyczny o przyjmowanych lekach, suplementach oraz preparatach ziołowych. Te informacje zostaną odnotowane w rejestracji i mogą mieć wpływ na interpretację wyników.
  7. Zgłoszenie medycznego stanu: jeśli jesteś chory lub masz jakiekolwiek dolegliwości, które mogą wpłynąć na wyniki badań krwi, poinformuj o tym personel medyczny podczas rejestracji lub przed samym pobraniem krwi.

Więcej informacji

Aby umówić się na badanie, skorzystaj z jednej z dwóch dostępnych opcji.

Zadzwoń bezpośrednio pod numer infolinii laboratorium lub skorzystaj z formularza kontaktowego dostępnego na naszej stronie internetowej.

Sprawdź nasze punkty pobrań