Pakiet: Celiakia i nietolerancja laktozy

Opis

Celiakia i nietolerancja laktozy to dwa różne zaburzenia pokarmowe, które wpływają na zdolność organizmu do trawienia pewnych składników pokarmowych. Oto więcej informacji na ten temat:

Celiakia:

• Celiakia, znana również jako nietolerancja glutenu, jest przewlekłą chorobą autoimmunologiczną, która powoduje uszkodzenie jelita cienkiego w odpowiedzi na spożywanie glutenu – białka obecnego w pszenicy, żytnim i jęczmieniu.
• Głównym objawem celiakii jest uszkodzenie błony śluzowej jelita, co prowadzi do zaburzeń wchłaniania składników odżywczych, takich jak witaminy, minerały i tłuszcze.
• Objawy celiakii mogą obejmować biegunkę, wzdęcia, utratę masy ciała, niedobory składników odżywczych, zmęczenie, niepokój i drażliwość.
• Leczenie celiakii polega na eliminacji glutenu z diety. Osoby z celiakią muszą unikać spożywania produktów z pszenicy, żyta, jęczmienia i innych źródeł glutenu.

Nietolerancja laktozy:

• Nietolerancja laktozy jest stanem, w którym organizm nie produkuje wystarczającej ilości enzymu zwanej laktazą, która jest odpowiedzialna za trawienie laktozy – cukru występującego w mleku i produktach mlecznych.
• Główne objawy nietolerancji laktozy to wzdęcia, bóle brzucha, gazy, biegunka i nudności po spożyciu pokarmów zawierających laktozę.
• Nietolerancja laktozy jest zwykle spowodowana niedoborem laktazy w organizmie, który może być dziedziczny lub nabyty.
• Osoby z nietolerancją laktozy muszą unikać spożywania pokarmów i napojów zawierających laktozę lub stosować produkty bez laktozy lub z niską zawartością laktozy.

W celu diagnozowania celiakii i nietolerancji laktozy mogą być przeprowadzane odpowiednie badania, takie jak testy genetyczne.

Analiza polimorfizmów w genie LCT -13910 i -22018 oraz HLA-DQ2/DQ8 odgrywa istotną rolę w diagnozowaniu celiakii oraz nietolerancji laktozy. Oto więcej informacji na temat tych analiz:

Analiza polimorfizmu w genie LCT -13910:

• Polimorfizm -13910 w genie LCT jest związany z produkcją enzymu laktazy, który jest odpowiedzialny za trawienie laktozy.
• Wariant genetyczny C/C w tej pozycji jest często związany z obniżoną produkcją laktazy u osób dorosłych, co prowadzi do zwiększonego ryzyka nietolerancji laktozy.
• Analiza polimorfizmu -13910 w genie LCT pozwala identyfikować osoby, które mają większe prawdopodobieństwo wystąpienia nietolerancji laktozy.

Analiza polimorfizmu w genie LCT -22018:

• Polimorfizm -22018 w genie LCT również wpływa na produkcję laktazy, choć jego wpływ jest zazwyczaj słabszy niż w przypadku polimorfizmu -13910.
• Wariant genetyczny A/A w tej pozycji może być związany z większym ryzykiem nietolerancji laktozy, choć to zależy od populacji i interakcji z innymi czynnikami genetycznymi.

Analiza HLA-DQ2/DQ8:

• HLA-DQ2 i HLA-DQ8 to geny kodujące białka związane z kompleksem głównego układu zgodności tkankowej (MHC) klasy II.
• Obecność specyficznych alleli HLA-DQ2 (DQ2.5) i HLA-DQ8 jest silnie związana z występowaniem celiakii.
• Analiza HLA-DQ2/DQ8 może pomóc w identyfikacji osób, które są genetycznie predysponowane do rozwoju celiakii.

Analiza polimorfizmów w genie LCT oraz HLA-DQ2/DQ8 jest przeprowadzana poprzez badanie DNA pacjenta. Te analizy mają istotne znaczenie dla diagnozowania i monitorowania celiakii oraz nietolerancji laktozy, pomagając lekarzom i dietetykom w dostosowaniu odpowiednich strategii żywieniowych i zarządzaniu objawami tych schorzeń.

Informacje dodatkowe

Termin	21 dni roboczych
Materiał	krew (EDTA)